Объявление о проведении закупа медицинских изделий «20» марта 2020г

№ п/п

Наименование товаров, работ, услуг

Ед изм

кол-во

сумма

1

Калибратор протеина для автоматических систем   предназначен для калибровки количественных методов Roche при работе с биохимическими анализаторами Roche в соответствии с паспортами значений. Теоретическое обоснование представляет собой жидкий, готовый к применению калибратор, на основе сыворотки крови человека. Критерий определения стабильности, использующийся в компании   Roche: Результаты измерений в пределах ± 10 % исходного уровня. Стабильность: До вскрытия упаковки: До конца указанного срока годности при 2‑8 °C. После вскрытия: На протяжении 4 недель хранения при температуре 2‑8 °C,

упаковка

1

196 300

2

Калибратор липидов для автоматических систем) используется для калибровки при количественном определении липидов на анализаторах Roche для клинической химии согласно указанным в паспортах присвоенным значениям. Теоретическое обоснование представляет собой лиофилизированный калибратор на основе сыворотки крови человека. Концентрации компонентов калибратора были скорректированы с целью осуществления оптимальной калибровки с использованием анализаторов для клинической химии Roche Критерий определения стабильности, использующийся в компании Roche: Результаты измерений в пределах ± 10 % исходного уровня. Стабильность лиофилизированного калибратора при 2‑8 °C: до конца срока годности. Стабильность компонентов растворенного калибратора: при 15‑25 °C 8 часов   при 2‑8 °C 5 дней   при (-15)‑(-25) °C 4 недели (с однократной заморозкой)

упаковка

1

31 185

3

Калибратор гликозилированного гемоглобина для автоматических систем представляет собой лиофилизированный калибратор на основе сыворотки крови овцы. Концентрации компонентов калибратора были скорректированы с целью осуществления оптимальной калибровки с использованием анализаторов для клинической химии Roche

упаковка

1

103 000

4

лиофилизированный калибратор антистрептолизина на основе сыворотки крови человека

упаковка

1

66 000

5

Калибратор д-димера для автоматических систем состоит из 6 жидких готовых к использованию калибраторов на основе человеческой сыворотки крови. Концентрации компонентов калибратора были скорректированы с целью осуществления оптимальной калибровки с использованием анализаторов для клинической химии Roche.

упаковка

1

163 245

6

калибратор для ревмофактора состоит из 5 жидких готовых к использованию калибраторов на основе матрицы альбумина бычьей сыворотки. Концентрации компонентов калибратора были скорректированы с целью осуществления оптимальной калибровки с использованием анализаторов для клинической химии Roche

упаковка

1

110 825

7

калибратор для антитромбина представляет собой лиофилизированный калибратор на основе цитратной плазмы крови человека. Концентрации компонентов калибратора были скорректированы с целью осуществления оптимальной калибровки с использованием анализаторов для клинической химии Roche Реактивные компоненты в лиофилизате: Антитромбин III

упаковка

1

235 000

8

калибратор для иммуноглобулинов  Standard представляет собой жидкий, готовый к применению калибратор, основанный на сыворотке крови человека. Концентрации компонентов калибратора были скорректированы с целью осуществления оптимальной калибровки с использованием анализаторов для клинической химии Roche.

упаковка

1

126 450

9

Калибратор для автоматических систем представляет собой лиофилизированный калибратор на основе сыворотки крови человека. Концентрации и действия компонентов калибратора были скорректированы с целью осуществления оптимальной калибровки с использованием анализаторов для клинической химии Roche. Реагенты - рабочие растворы Реактивные компоненты в лиофилизате: Человеческая сыворотка крови с химическими добавками и материалом биологического происхождения, в соответствии с указанными данными.Результат в пределах ± 5 % от исходного значения.Стабильность лиофилизированного калибратора при 2‑8 °C

упаковка

2

115 290

10

контроль для протеинов. жидкие, готовые к использованию контрольные сыворотки на основе человеческой сыворотки крови. Концентрации контрольных компонентов обычно находятся в пределах нормальных значений или на границе нормальных и патологических значений.    Концентрации контрольных компонентов обычно находятся в пределах патологических значений Ферритин человека
человека Антистрептолизин О овечий

упаковка

1

283 000

11

контроль для антитромбина. Набор представляет собой лиофилизированнуюконтрольную сыворотку на основе цитратной плазмы крови человека. Стандартизированные концентрации контрольных компонентов находятся в пределах нормальных показателей концентрации и в пределах аномальных показателей концентрации Биологические добавки имеют следующее происхождение: Антитромбин III человека

упаковка

1

323 000

12

контрольные сыворотки для автоматических систем представляет собой лиофилизированную сыворотку на основе сыворотки крови человека. Подобранные концентрации и активность контрольных компонентов обычно находятся в пределах нормальных значений или на границе нормальных и патологических значений.

упаковка

1

283 000

13

контроль ревмофактора для автоматических систем.предназначен для использования в ходе проведения процедур контроля качества, так как он позволяет определять точность количественных методов, оговоренных в специальных документах. Теоретическое обоснование содержит 2 лиофилизированных контрольных компонента, основанных на разбавленной человеческой плазме.

упаковка

1

103 255

14

контроль для гликогемоглобина с нормальными значениями, предназначен для использования в ходе проведения процедур контроля качества, так как он позволяет определять точность количественного метода, оговоренного в специальных документах. Теоретическое обоснование – это жидкий контрольный материал на основе гемолизированной человеческой крови.

упаковка

1

168 540

15

контроль для гликогемоглобина патолгия, предназначен для использования в ходе проведения процедур контроля качества, так как он позволяет определять точность количественного метода, оговоренного в специальных документах. Теоретическое обоснование – это жидкий контрольный материал на основе гемолизированной человеческой крови. Подобранные концентрации контрольных компонентов обычно находятся в пределах патологических значений.

упаковка

1

153 050

16

контроль для Д.димеров. Набор предназначен для использования в ходе проведения процедур контроля качества, так как он позволяет определять точность количественного метода, оговоренного в специальных документах. Теоретическое обоснование – это жидкий контрольный материал на основе гемолизированной человеческой крови. Подобранные концентрации контрольных компонентов обычно находятся в пределах патологических значений.

упаковка

1

386 550

17

Раствор очищающий из комплекта к анализаторуSysmex XP300,ХS 1000i, не более 50 мл/уп. На упаковке обязательно наличие штрих-кода, для введения данных в ПО анализатора.Гипохлорид натрия(доступная концентрация хлора 5,0%)Предоставить доверенность от завода-производителя оборудования. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Потребительская упаковка должна быть снабжена штрихкодом, содержащем всю информацию о реагенте, необходимую для работы анализатора.

упаковка

14

536 200

18

Раствор изотонический из комплекта к анализатору Sysmex XP300,ХS 1000i . Объем реагента не менее 20л в полиэтиленовых канистрах. На упаковке обязательно наличие штрих-кода, для введения данных в ПО анализатора. Состав реагента: Хлорид натрия 6,38 г/л Борная кислота 1,0г/л Тетрахлорат натрия 0,2г/л ЕДТА-2К г/л Предоставить доверенность от завода-производителя оборудования. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Потребительская упаковка должна быть снабжена штрихкодом, содержащем всю информацию о реагенте, необходимую для работы анализатора.

упаковка

46

1 858 400

19

Лизирующий раствор из комплекта к анализатору Sysmex XP300. Фасовка реагента не более 0,5л х3 флакона На упаковке обязательно наличие штрих-кода, для введения данных в ПО анализатора. Состав реагента:Органический четвертичный хлористы й аммоний 8,5г/лХлорид натрия 0,6г/л
Предоставить доверенность от завода-производителя оборудования. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Потребительская упаковка должна быть снабжена штрихкодом, содержащем всю информацию о реагенте, необходимую для работы анализатора.

упаковка

8

927 840

20

Контрольный материал , из комплекта к анализатору Sysmex XP300. Не более 1,5 мл контрольной крови. проверяет низкий аномальный. Предоставить доверенность от завода-производителя оборудования. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования

упаковка

4

48 400

21

Контрольный материал из комплекта к анализатору Sysmex XP300. Не более 1,5 мл контрольной крови. проверяет низкий аномальный. Предоставить доверенность от завода-производителя оборудования. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования

упаковка

4

48 400

22

Контрольный материал из комплекта к анализатору Sysmex XP300. Не более 1,5 мл контрольной крови. проверяет низкий аномальный.
Предоставить доверенность от завода-производителя оборудования. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования

упаковка

4

48 400

23

Контрольная кровь, высокий, низкий и нормальный уровень, для проведения контроля качества работы гематологического анализатора по 20 диагностическим и 3 сервисным параметрам из комплекта к анализатору SYSMEX ХS 1000i Предоставить доверенность от завода-производителя оборудования. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Потребительская упаковка должна быть снабжена штрихкодом, содержащем всю информацию о реагенте, необходимую для работы анализатора.

упаковка

2

73 000

24

Контрольная кровь, высокий, низкий и нормальный уровень, для проведения контроля качества работы гематологического анализатора по 20 диагностическим и 3 сервисным параметрам из комплекта к анализатору SYSMEX ХS 1000i Предоставить доверенность от завода-производителя оборудования. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Потребительская упаковка должна быть снабжена штрихкодом, содержащем всю информацию о реагенте, необходимую для работы анализатора.

упаковка

4

146 000

25

Контрольная кровь, высокий, низкий и нормальный уровень, для проведения контроля качества работы гематологического анализатора по 20 диагностическим и 3 сервисным параметрам из комплекта к анализатору SYSMEX ХS 1000i Предоставить доверенность от завода-производителя оборудования. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Потребительская упаковка должна быть снабжена штрихкодом, содержащем всю информацию о реагенте, необходимую для работы анализатора.

упаковка

4

146 000

26

Лизирующий реагент из комплекта к анализатору SYSMEX ХS 1000i для лизирования эритроцитов дифференцировки лейкоцитов на 5 субпопуляций, Объем реагента не более 2л. Содержит неионный сурфактант-0,18%, органические четвертичные соли аммония-0,08%. Предоставить доверенность от завода-производителя оборудования. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования.. Потребительская упаковка должна быть снабжена штрихкодом, содержащем всю информацию о реагенте, необходимую для работы анализатора.

упаковка

4

134 000

27

Реагент для окрашивания лейкоцитов из комплекта к анализатору SYSMEX ХS 1000i в предварительно разведенных и лизированных образцах крови и окраски лейкоцитов, обеспечивающий возможность подсчета лейкоцитов по 5 субпопуляциям, в гематологических анализаторах крови, объем упаковки не более 42 мл Предоставить доверенность от завода-производителя оборудования. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования.. Потребительская упаковка должна быть снабжена штрихкодом, содержащем всю информацию о реагенте, необходимую для работы анализатора.

упаковка

4

305 400

28

Реагент для определения количества гемоглобина из комплекта к анализатору SYSMEX ХS 1000i ,объем упаковки не более 500 мл, нетоксичный, цианид не содержащий реагент, на основе лаурил сульфата натрия, обеспечивающего лизирование клеточных мембран эритроцитов без повреждения гемоглобина. Концентрация лаурил сульфата натрия-1,7 г/л Предоставить доверенность от завода-производителя оборудования. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения реагентов не должна противоречить

упаковка

4

88 000

29

термобумага 57мм

100

19 500

30

Рекомбипластин 2Ж (рекомбинантный человеческий тканевой фактор.) -   (5+5х20мл, 935 тестов) +2 +8 С к анализатору автоматическому коагулометрическому ACL TOP разных модификаций для диагностики in vitro(«закрытая система»), Предоставить доверенность от завода-производителя оборудования. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования

упаковка

5

408 000

31

СинтАСил (АЧТВ реагент) - к анализатору автоматическому коагулометрическому ACL TOP разных модификаций для диагностики in vitro («закрытая система») , ( 5x10мл+5х10мл,870 тестов), стабильность 30дней при t +2+8 С Предоставить доверенность от завода-производителя оборудования. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования

упаковка

6

215 880

32

Фибриноген QFA- к анализатору автоматическому коагулометрическому ACL TOP разных модификаций для диагностики in vitro(«закрытая система») , (10х5мл, 840 тестов), t +2+8 СПредоставить доверенность от завода-производителя оборудования. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования

упаковка

2

358 200

33

Контроль фибриногена низкий уровень. контрольный материал (фибриногена), низкий уровень//контроль фибриногена, низкий уровень для автоматического коагулометрического анализатора ACL ELITE/ACL ELITE) Предоставить доверенность от завода-производителя оборудования. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования

упаковка

1

58 250

34

Разбавитель факторов - к анализатору автоматическому коагулометрическому ACL TOP разных модификаций для диагностики in vitro(«закрытая система»),( 1х100 мл), t +15 +25 C Предоставить доверенность от завода-производителя оборудования. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования

упаковка

5

70 500

35

Моющий агент - (80 мл)+15 +25 C Предоставить доверенность от завода-производителя оборудования. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования

упаковка

10

132 000

36

Высокий патологический контроль- к анализатору автоматическому коагулометрическому ACL TOP разных модификаций для диагностики in vitro («закрытая система») (10x1мл), t +2 +8 C Предоставить доверенность от завода-производителя оборудования. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования

упаковка

1

73 675

37

Низкий патологический контроль- к анализатору автоматическому коагулометрическому ACL TOP разных модификаций для диагностики in vitro(«закрытая система») (10x1мл), t +2 +8 C Предоставить доверенность от завода-производителя оборудования. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования

упаковка

1

76 780

38

Нормальный контроль -к анализатору автоматическому коагулометрическому ACL TOP разных модификаций для диагностики in vitro(«закрытая система») (10x1мл), t +2 +8 CПредоставить доверенность от завода-производителя оборудования. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования

упаковка

1

80 300

39

Кюветы (2400 шт.) Кюветы (2400 шт) - Cuvettes, 2400 cuvettesиз комплекта анализатор автоматический коагулометрический для in vitro диагностики ACL TOP разных модификаций Предоставить доверенность от завода-производителя оборудования. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования

упаковка

8

912 000

40

Моющий раствор -   1х500мл +15 +25 C из комплекта анализатор автоматический коагулометрический для in vitro диагностики ACL ELITE/ACL ELITE PRO Предоставить доверенность от завода-производителя оборудования. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования

упаковка

8

44 800

41

Протеин С- (1х8мл; 4х2,5мл) 74 тестаиз комплекта анализатор автоматический коагулометрический для in vitro диагностики ACL TOP разных модификаций Предоставить доверенность от завода-производителя оборудования. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования

упаковка

1

268 800

42

раствор для промывки системы между измерениями из комплекта анализатор автоматический коагулометрический для диагностики in vitro ACL TOP, модификации: ACL TOP 300 CTS, ACL TOP 500 CTS, ACL TOP 700 CTS с принадлежностями 1x4л +15 +25 C

упаковка

12

1 200 000

43

Калибровочная плазма - к анализатору автоматическому коагулометрическому ACL TOP разных модификаций для диагностики in vitro(«закрытая система») (10x1ml) t +2 +8 C Предоставить доверенность от завода-производителя оборудования. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования

упаковка

2

156 300

44

ТТГ Иммунотест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения тиреотропина в сыворотке и плазме крови человекаПринцип "сэндвича". Общая продолжительность анализа: 18 минутДиапазон измерений 0.005-100 мкМЕ/мл (определяется по значению нижнего предела обнаружения и максимальному значению референсной калибровочной кривой). Функциональная чувствительность составляет 0.014 мкМЕ/мл.6 Значения ниже предела обнаружения определяются как < 0.005 мкМЕ/мл. Значения выше диапазона измерений определяются как > 100 мкМЕ/мл (или до 1000 мкМЕ/мл для образцов с 10‑кратным
разведением). Нижние пределы измерения Нижний предел обнаружения теста Нижний предел обнаружения: 0.005 мкМЕ/мл

упаковка

3

444 000

45

ТТГ калибратор для автоматических систем)состоит из матрицы сыворотки крови лошади и матрицы сыворотки крови человека с человеческим ТТГ (TSH Cal2) в двух дипазонах концентраций. Набор калибраторов может быть использован со всеми лотами реагентов. Реагенты - рабочие растворы ▪ 1: 2 флакона, каждый для 1.3 мл калибратора 1 ▪2 : 2 флакона, каждый для 1.3 мл калибратора 2 Концентрация в матрице сыворотки крови лошади составляет приблизительно 0 мкМЕ/мл: 2 составляет приблизительно 1.5 мкМЕ/мл ТТГ (человеческого) в сыворотке крови человека.

упаковка

1

47 900

46

Т3 Иммунотест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения общего содержания трийодтиронина в сыворотке и плазме крови человека.Принцип конкуренции. Общая продолжительность анализа: 18 минут.Диапазон измерений 0.300‑10.0 нмоль/л или 0.195‑6.51 нг/мл (определяется по значению нижнего предела обнаружения и максимальному значению референсной калибровочной кривой). Значения ниже предела обнаружения определяются как < 0.300 нмоль/л или < 0.195 нг/мл. Значения выше диапазона измерений определяются как > 10.0 нмоль/л (> 6.51 нг/мл). Нижние пределы измерения Нижний предел обнаружения теста Нижний предел обнаружения: 0.300 нмоль/л или 0.195 нг/мл

упаковка

1

152 850

47

Калибровочный набор T3 состоит из лиофилизованной сыворотки крови человека с добавлением T3 в двух диапазонах концентраций. Набор калибраторов может быть использован со всеми лотами реагентов. Реагенты - рабочие растворы ▪ T3 : 2 флакона, каждый по 1.0 мл калибратора 1 ▪ T3: 2 флакона, каждый по 1.0 мл калибратора 2 T3 в двух диапазонах концентрации (примерно 1.25 нмоль/л или 0.8 нг/мл и примерно 8.5 нмоль/л или 5.5 нг/мл) в матрице человеческой сыворотки

упаковка

1

46 400

48

Т4 Иммунотест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения тироксина в сыворотке и плазме крови человека.Принцип конкуренции. Общая продолжительность анализа: 18 минут   Диапазон измерений   5.40‑320.0 нмоль/л или 0.420‑24.86 мкг/дл (определяется по значению   нижнего предела обнаружения и максимальному значению
референсной калибровочной кривой). Значения ниже предела
обнаружения определяются как < 5.40 нмоль/л или < 0.420 мкг/дл.
Значения выше диапазона измерений определяются как
> 320.0 нмоль/л (> 24.86 мкг/дл). Нижние пределы измерения
Нижний предел обнаружения теста Нижний предел обнаружения: 5.40 нмоль/л (0.420 мкг/дл)

упаковка

2

305 700

49

Калибровочный набор T4   предназначен для калибровки количественного анализа Elecsys T4 на иммунохимических анализаторах Elecsys и cobas e. Теоретическое обоснование T4 является буферной/белковой матрицей с добавлением L‑тироксина в двух диапазонах концентрации. Набор калибраторов может быть использован со всеми лотами реагентов. Реагенты - рабочие растворы ▪ T4 : 2 флакона, каждый по 1.0 мл калибратора 1 ▪ T4: 2 флакона, каждый по 1.0 мл калибратора 2

упаковка

1

45 200

50

FT3 Иммунотест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения содержания свободного трийодтиронина в сыворотке и плазме крови человека     Диапазон измерений 0.4‑50 пмоль/л (определяется по значению предела измерения холостой пробы и максимальному значению референсной калибровочной кривой). Значения ниже предела измерения холостой пробы определяются как < 0.4 пмоль/л. Значения выше диапазона измерений определяются как > 50 пмоль/л.Нижние пределы измерения   Предел измерения холостой пробы, предел обнаружения и предел   количественного определения Предел измерения холостой пробы = 0.4 пмоль/л   Предел обнаружения = 0.6 пмоль/л   Предел количественного определения = 1.5 пмоль/л

упаковка

2

490 200

51

калибровочный FT3 Калибровочный набор FT3 III   предназначен для калибровки количественного анализа Elecsys FT3 III на иммунохимических анализаторах Elecsys и cobas e.
Теоретическое обоснование Калибровочный набор FT3 III   состоит из лиофилизованной сыворотки крови человека с добавлением T3 в двух диапазонах
концентраций. Набор калибраторов может быть использован со всеми лотами реагентов. Реагенты - рабочие растворы ▪ FT3 III : 2 флакона, каждый по 1.0 мл калибратора 1 ▪ FT3 III : 2 флакона, каждый по 1.0 мл калибратора 2 FT3 в двух диапазонах концентрации (примерно 2 пмоль/л или 1.3 пг/мл и примерно 40 пмоль/л или 26 пг/мл) в матриксе человеческой сыворотки.

упаковка

1

44 100

52

FT4. Иммунотест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения несвязанного тироксина в сыворотке и плазме крови человека.Диапазон измерений   0.3‑100 пмоль/л (определяется по значению предела измерения холостой пробы и максимальному значению референсной калибровочной кривой). Значения ниже предела измерения холостой пробы определяются как < 0.3 пмоль/л. Значения выше диапазона измерений определяются как > 100 пмоль/л. Нижние пределы измерения   Предел измерения холостой пробы, предел обнаружения и предел количественного определения   Предел измерения холостой пробы = 0.3 пмоль/л

упаковка

3

346 200

53

FT4 II CalSet является готовой к применению буферной/белковой матрицей с добавлением L‑тироксина в двух диапазонах концентрации. Набор калибраторов может быть использован со всеми лотами реагентов. Реагенты - рабочие растворы ▪ FT4 II Cal1: 2 флакона, каждый по 1.0 мл калибратора 1 ▪ FT4 II Cal2: 2 флакона, каждый по 1.0 мл калибратора 2 L‑тироксин в двух диапазонах концентраций (приблизительно 10 пмоль/л или 0.78 нг/дл и приблизительно 45 пмоль/л или 3.5 нг/дл) в буфере/белковой матрице (альбумин бычьей сыворотки

упаковка

1

58 800

54

АнтиТПО. Иммунотест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения содержания антител к тироидной пероксидазе в человеческой сыворотке крови и плазме. Определение анти‑TПO используется как вспомогательный метод диагностики аутоиммунного тиреоидитаПринцип конкуренции. Общая продолжительность анализа: 18 минут.Диапазон измерений
5.00‑600 МЕ/мл (определяется по значению нижнего предела
обнаружения и максимальному значению референсной калибровочной кривой). Значения ниже предела обнаружения определяются как < 5.00 МЕ/мл. Значения выше диапазона измерений определяются как > 600 МЕ/мл

упаковка

2

336 000

55

Калибровочный набор Anti‑TPO   предназначен для калибровки количественного теста Elecsys Anti‑TPO на иммунохимических анализаторах Elecsys и cobas e. Теоретическое обоснование Калибровочный набор Anti‑TPO   состоит из лиофилизованной сыворотки крови человека с добавлением анти‑ТПО антител в двух диапазонах концентраций. Набор калибраторов может быть использован со всеми лотами реагентов.

упаковка

1

46 000

56

контроль для АНТИ ТПО Контрольный набор Anti‑TPO CalSet предназначен для количественного теста Elecsys Anti‑TPO на иммунохимических анализаторах Elecsys и cobas e. Теоретическое обоснование контрольный набор Anti‑TPO состоит из лиофилизованной сыворотки крови человека с добавлением анти‑ТПО антител в двух диапазонах концентраций. Набор контролей может быть использован со всеми лотами реагентов.

упаковка

1

155 265

57

Тропонин Т. высокочувствительный Иммунотест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения сердечного тропонина T в сыворотке и плазме крови человека. Данный тест может быть использован в дифференциальной диагностике острого коронарного синдрома для
выявления некроза, например, инфаркта миокарда. Электрохемилюминесцентный иммунотест предназначен для использования на иммунохимических анализаторах Elecsys и cobas e.Диапазон измерений 3-10000 нг/л или пг/мл (определяется по значению предела измерения
холостой пробы и максимальному значению референсной калибровочной кривой). Значения ниже предела измерения холостой пробы определяются как < 3 нг/л или пг/мл. Значения выше диапазона измерений определяются как > 10000 нг/л или пг/мл (или до 100000 нг/л или пг/мл для образцов с 10‑кратным разведением).

упаковка

18

12 636 000

58

контроль тропонина Т (для автоматических систем PreciControl Troponin) используется для контроля качества иммуноанализов Elecsys Troponin T hs, Elecsys Troponin T hs STAT, Elecsys Troponin I и Elecsys Troponin I STAT с использованием анализаторов для проведения иммуноанализа Elecsys и cobas e.▪ PC TN1: 2 флакона для 2.0 мл контрольной сыворотки каждый ▪ PC TN2: 2 флакона для 2.0 мл контрольной сыворотки каждый Тропонин Т (рекомбинант, человеческий) в двух диапазонах концентрации (примерно 30 нг/л или пг/мл и примерно 2500 нг/л или пг/мл) и тропонин I (рекомбинант, человеческий) в двух диапазонах концентрации (примерно 0.75 мкг/л или нг/мл и примерно 18 мкг/л или нг/мл) в матриксе человеческой сыворотки крови. Точные значения и диапазоны зашифрованы в штрих-кодах, а также указаны в информационных листах, вложенных в упаковку (или доступных в электронном виде).

упаковка

2

76 000

59

Калибровочный набор Troponin T предназначен для калибровки количественного анализа Elecsys Troponin T на иммунохимических анализаторах Elecsys и cobas e.Калибровочный набор состоит из лиофилизированной сыворотки крови человека с добавлением тропонина Т в двух диапазонах концентраций.Набор калибраторов может быть использован со всеми сериями реагентов. ▪ 1: 2 флакона, каждый по 1.0 мл калибратора 1 ▪ 2: 2 флакона, каждый по 1.0 мл калибратора 2 Тропонин Т (рекомбинантный человеческий) в двух диапазонах концентраций (приблизительно 0.075 нг/мл и приблизительно 10 нг/мл) в матриксе сыворотки крови человека. Калибровочный набор предназначен для калибровки количественного анализа Elecsys Troponin T на иммунохимических анализаторах Elecsys и cobas e. Теоретическое обоснование Калибровочный набор состоит из иофилизированной сыворотки крови человека с добавлением
тропонина Т в двух диапазонах концентраций. Набор калибраторов может быть использован со всеми сериями реагентов. Реагенты - рабочие растворы ▪ TN‑T Cal1: 2 флакона, каждый по 1.0 мл калибратора 1▪ TN‑T Cal2: 2 флакона, каждый по 1.0 мл калибратора 2Тропонин Т (рекомбинантный человеческий) в двух диапазонах концентраций (приблизительно 0.075 нг/мл и приблизительно 10 нг/мл) в матриксе сыворотки крови человека.

упаковка

2

94 000

60

реактив проBNP Иммунотест для in vitro количественного определения N‑концевого про-натрийуретического пептида В‑типа в сыворотке и плазме крови человека. Этот анализ используется в целях диагностики застойной сердечной недостаточности, а также для диагностики легких форм нарушения сердечной деятельности.1,2,3,4,5,6,7,8 Тест также помогает в оценке степени тяжести сердечной недостаточности у пациентов с диагнозом застойной сердечной недостаточности.9,10 Электрохемилюминесцентный иммунотест предназначен для использования на иммунохимических анализаторах Elecsys и cobas e.5‑35000 пг/мл или 0.6‑4130 пмоль/л (определяется по значению нижнего предела обнаружения и максимальному значению референсной калибровочной кривой). Значения ниже предела
обнаружения определяются как < 5 пг/мл (< 0.6 пмоль/л). Значения выше диапазона измерений определяются как > 35000 пг/мл (> 4130 пмоль/л) или до 70000 пг/мл (8260 пмоль/л) для образцов с 2‑кратным разведением.

упаковка

1

1 552 000

61

Калибровочный набор proBNP IIдля определения про-мозгового натрийуретического пептида состоит из лиофилизированной сыворотки крови лошади с добавлением синтетического (1‑76) в двух диапазонах концентраций. Набор калибраторов может быть использован со всеми лотами реагентов.Калибровочный набор может использоваться как для 9‑минутных (STAT = Экспресс-тест), так и для 18‑минутных аппликаций.

упаковка

1

45 100

62

инсулин Иммунотест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения инсулина в сыворотке и плазме крови человека. Определение инсулина используют в диагностике и лечении различных нарушений углеводного обмена, в том числе при сахарном диабете и гипогликемии. Электрохемилюминесцентный иммунотест предназначен для использования на иммунохимических анализаторах Elecsys и cobas e.Принцип "сэндвича". Общая продолжительность анализа: 18 минут.0.2‑1000 мкЕ/мл или 1.39‑6945 пмоль/л (определяется по значению нижнего предела обнаружения и максимальному значению референсной калибровочной кривой). Значения ниже предела обнаружения определяются как < 0.2 мкЕ/мл (< 1.39 пмоль/л). Значения выше диапазона измерений определяются как > 1000 мкЕ/мл (> 6945 пмоль/л).

упаковка

1

168 100

63

Набор калибраторов Insulin представляет собой лиофилизованный матрикс бычьей сыворотки крови с добавлением инсулина в двух диапазонах концентраций. Набор калибраторов может быть использован со всеми лотами реагентов. Реагенты - рабочие растворы ▪ 1: 2 флакона, каждый по 1.0 мл калибратора 1 ▪2: 2 флакона, каждый по 1.0 мл калибратора 2 Инсулин (человеческий рекомбинантный из дрожжей) в двух диапазонах концентрации (приблизительно 5 мкЕ/мл или 35 пмоль/л и приблизительно 300 мкЕ/мл или 2080 пмоль/л) в матрице из бычьей сыворотки.

упаковка

1

47 950

64

интерлейкин 6 Иммунотест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения Интерлейкина-6 (ИЛ-6) в сыворотке и плазме крови человека. Тест Elecsys IL-6 предназначен для мониторинга больных в критическом состоянии и используется в качестве индикатора острого воспаления на ранней стадии.Электрохемилюминесцентный иммунотест ECLIA предназначен для использования на иммунохимических анализаторах Elecsys и cobas e.Анализатор автоматически рассчитывает концентрацию аналита в каждой пробе в пг/мл.

упаковка

2

940 000

65

IL‑6 CalSet это лиофилизированный матрикс лошадиной сыворотки крови с добавлением рекомбинантного IL‑6 в двух диапазонах концентрации. Набор калибраторов может быть использован со всеми сериями реагентов. Реагенты – рабочие растворы ▪ : 2 флакона, каждый по 2.0 мл калибратора 1 ▪: 2 флакона, каждый по 2.0 мл калибратора 2 IL‑6 (человеческий, рекомбинантный) в двух диапазонах концентрации (примерно 18 пг/мл и примерно 700 пг/мл) в матриксе лошадиной сыворотки.

упаковка

1

94 100

66

прокальцитонин Иммунотест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения прокальцитонина в сыворотке и плазме
крови человека. Тест   применяется для раннего обнаружения клинически значимых бактериальных инфекций. Электрохемилюминесцентный иммунотест ECLIA предназначен для использования на иммунохимических анализаторах Elecsys и cobas e.Принцип "сэндвича". Общая продолжительность анализа: 18 минут

упаковка

2

2 060 000

67

гепатит В Иммуноанализ для качественного определения in vitro поверхностного
антигена гепатита В в сыворотке крови и плазме человека.
Электрохемилюминесцентный иммунотест предназначен для
использования на иммунохимических анализаторах Elecsys и cobas e,Принцип «сэндвича». Общая продолжительность анализа: 18 минут

упаковка

3

330 000

68

гепатит С   представляет собой in vitro диагностический
тест для качественного определения антител к вирусу гепатита в сыворотке и плазме крови человека.
Электрохемилюминесцентный иммунотест предназначен для
использования на иммунохимических анализаторах Elecsys и cobas

упаковка

3

729 000

69

контроли HCV ▪ PC A‑HCV1: 8 флаконов, каждый содержит по 1.3 мл контрольной сыворотки Человеческая сыворотка, отрицательная для анти‑ консервант. Диапазон целевых значений для индекса дискриминационного уровня: 0‑0.3 ▪ : 8 флаконов, каждый содержит по 1.3 мл контрольной сыворотки (человека) в человеческой сыворотке; консервант. Целевое значение для индекса дискриминационного уровня: Анти‑HCV II: приблизительно 4

упаковка

1

69 300

70

CleanCell Системное решение для очистки измерительного устройства иммунологических анализаторов Elecsys 2010 и cobas e 411.CleanCell применяется при выполнении тестов с применением реагентов Elecsys. Набор может быть использован со всеми сериями реагентов.Теоретическое обоснование l используется для выполнения следующих задач: ▪ Очистка системы труб и измерительной головки после каждого измерения ▪ Подготовка электродов Реагенты - рабочие растворы 6 x 380 мл, чистящий раствор для измерительной ячейки KOH 176 ммоль/л (соответствует рН 13.2); детергент ≤ 1 %.

упаковка

12

540 000

71

ProCell Системное решение для генерации электрохимических сигналов в иммунологических анализаторах Elecsys 2010 и cobas e 411. применяется при выполнении тестов с применением реагентов Elecsys. Набор может быть использован со всеми сериями реагентов.Теоретическое обоснование используется для выполнения следующих задач:1,2,3,4 ▪ Подготовка электродов ▪ Перенос реакционной смеси ▪ Промывка микрочастиц, покрытых стрептавидином ▪ Генерация сигналов Реагенты - рабочие растворы 6 x 380 мл, системный буфер Фосфатный буфер 300 ммоль/л, трипропиламин 180 ммоль/л; детергент ≤ 0.1 %; консервант, pH 6.8.

упаковка

12

466 800

72

IgE Диапазон измерений 0.100‑2500 МЕ/мл или 0.240‑6000 нг/мл (определяется по значению нижнего предела обнаружения и максимальному значению референсной калибровочной кривой). Значения ниже предела обнаружения определяются как  2500 МЕ/мл или > 6000 нг/мл (либо до 50000 МЕ/мл или 120000 нг/мл для образцов с 20-ти кратным разведением). Нижние пределы измерения Нижний предел обнаружения теста Нижний предел обнаружения: 0.100 МЕ/мл (0.240 нг/мл) Нижний предел обнаружения представляет собой наименьший измеряемый уровень аналита, который можно отличить от нуля. Он рассчитывается как концентрация, превышающая на два стандартных отклонения результат измерения самого низкого стандарта (мастер калибратор, стандарт 1 + 2 SD, повторяемость n = 21).

упаковка

1

156 255

73

Набор калибраторов IgE это лошадиная сыворотка крови с добавлением человеческого IgE в двух диапазонах концентрации. Набор калибраторов может быть использован со всеми лотами реагентов. Реагенты - рабочие растворы ▪ 2 флакона, каждый по 1.0 мл калибратора 1 ▪: 2 флакона, каждый по 1.0 мл калибратора 2 IgE (человека) в двух диапазонах концентраций (приблизительно 1 МЕ/мл или 2.4 нг/мл и приблизительно 100 МЕ/мл или 240 нг/мл) в матриксе лошадиной сыворотки крови; консервант

упаковка

1

45 500

74

Набор контролей универсальный одержит лиофилизированную контрольную сыворотку на основе сыворотки крови человека в двух диапазонах концентраций. Контроли используются для мониторинга точности и воспроизводимости иммунотестов Elecsys. Реагенты - рабочие растворы ▪с PC U1: 2 фл. для 2 х 3.0 мл контрольной сыворотки крови (человека) ▪ PC U2: 2 фл. для 2 х 3.0 мл контрольной сыворотки крови (человека)

упаковка

1

46 000

75

Набор контролей для кардиомаркеров содержит лиофилизированную контрольную сыворотку на основе сыворотки крови человека в двух диапазонах концентраций. Контроли используются для мониторинга точности и воспроизводимости иммунотестов Реагенты - рабочие растворы ▪ : 2 флакона для 2.0 мл контрольной сыворотки каждый  флакона для 2.0 мл контрольной сыворотки каждый

упаковка

1

76 855

76

Набор контрольных сывороток предназначен для определения антитироидных антител иммунохимическим методом на анализаторах Elecsys и cobas e. Теоретическое обоснование Набор содержит лиофилизированную контрольную сыворотку на основе матрицы сыворотки крови человека в двух диапазонах концентраций. Контроли используются для мониторинга точности и воспроизводимости иммунотестов Реагенты - рабочие растворы ▪ 2 фл., каждый на 2.0 мл контрольной сыворотки ▪ 2 фл., каждый на 2.0 мл контрольной сыворотки

упаковка

1

155 265

77

промывочный раствор   объем 500 мл.

упаковка

8

185 600

78

наконечники для анализатора Cobas E-411

10

2 470 000

79

микро пробирки для анализатора   Cobas E-411

10

1 880 000

80

кюветы для анализатора   Cobas E-411

1

159 200

81

Тромборель   Реагент Человеческий высокочуствительный тромбопластин для определения ПВ (ПТИ), МНО, фибриногена и факторов II, V, VII, X. Состав: лиофилизированный человеческий плацентарный тромбопластин (≤ 60 г/л), хлорид кальция (прибл. 1,5 г/л), стабилизаторы. Консерванты: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он и 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Фасовка и количество тестов:
- 10 x 4 мл (400 тестов); - 10 x 10 мл (1000 тестов).
Стабильность после восстановления:
- при температуре 37 °C - 8 ч. (открытый флакон);
- при температуре 15-25 °C 2 дн. (открытый флакон);
- при температуре 2-8 °C 5 дн. (закрытый флакон).
Коэффициент корреляции - 0,979.

упаковка

60

3 540 000

82

мультифибрин Цветовой код: Коричневый
Применяется для диагностики in vitro.
Реагент растворяют дистиллированной или равным объемом каолиновой суспензии для прибора фибринтаймера.
Состав: телячий сывороточный тромбин (50 МЕ/мл), пептид, замедляющий агрегацию фибрина (гли-про-арг-про-ала-амид, 0,15 г/л), хлорид кальция (1,5 г/л), гексадиметрин бромид (15 мг/л), полиэтиленгликоль 6000 (0,8 г/л), хлорид натрия (6,4 г/л), Трис (50 ммоль/л), бычий альбумин (10 г/л); Консервант: азид натрия (<1 г/л).Референс-значения:1,8 - 3,5 г/л
Границы измерения проходят от 0,8 до > 12 г/л или еще ниже при использовании более чувствительных инструментов.
Внутригрупповой коэффициент вариации находится в диапазоне от 1,5 до 5% для нормальной плазмы и от 3 до 6% при патологии.
Межгрупповой коэффициент вариации изменяется от 2,0 до 5% для нормальной плазмы и от 3 до 6% при патологии.

упаковка

80

3 288 000

83

Aktin FS Реагент для определения АЧТВ10*10 на 2000 исследований на анализатор гемостаза СА-660Реагент используется для определения активированного частичного тромбопластинового времени и в других процедурах.
После распечатывания реагент стабилен 7 дн. при температуре от 2 до15 °C.Фасовка и количество тестов:
- 10 × 2 мл (400 тестов), - 10 × 10 мл (2000 тестов). Цветовой код: ЗеленыйТолько для диагностики in vitro.
Реагент можно использовать как вручную, так и в автоматических
анализаторах гемостаза.Реагент жидкий, готов к использованию.
Не калибруется.Состав: очищенные соевые фосфатиды в
1,0 × 10–4 растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов.
Коэффициент вариации менее чем 4 % в нормальном диапазоне.

упаковка

40

2 584 000

84

Термобумага на анализатор гемостаза СА600

упаковка

50

2 000 000

85

кюветы   к анализатору siemens СА -660Цветовой код: Прозрачные Объем 3,5 мл, 38мм х 8мм х 14 мм, конические
Чашки для аликвотирования плазмы из первичных пробирок крови при работе на анализаторах гемостаза серии CA и CS.
Материал: Полистирол.

упаковка

6

1 710 000

86

Термобумага на анализатор гемостаза    110*30

упаковка

50

26 500

87

хлорид кальция 0,025 10*15 на анализатор гемостаза СА-660Раствор хлорида кальция применяется как вспомогательный реагент для различных коагулометрических анализов.
Состав: раствор CaCl2 0.025 моль/л.Стабильность после вскрытия:8 недель при +2 до +25 °C Фасовка:-10 x 15 мл

упаковка

20

442 000

88

Набор реагентов.
Реагент для определения ALT/ АЛТ Кинетическое определение аланинаминотрансферазы (АЛТ), в сыворотке и плазме человека на биохимических анализаторах. Только для in vitro диагностики. Заметное повышение уровня АЛТ в сыворотке наблюдаются при различных заболеваниях печени, включая гепатит, мононуклеоз и цирроз. Повышенный уровень АЛТ можно наблюдать при вирусном гепатите и других заболеваниях печени еще до проявления других клинических симптомов. количество исследований в одной упаковке.

упаковка

3

98 364

89

Тест-система. Реагент для определения AST /АСТ АСТ Кинетическое определение аспартатаминотрансферазы, (АСТ),
в сыворотке и плазме человека на биохимических анализаторах .
Только для in vitro диагностики.Повреждения
определенной ткани или органа организма (такого, как сердце или
печень), АСТ высвобождается из затронутых порчей клеток и,
соответственно, его уровень повышается. Количество этого
вещества в крови напрямую зависит от степени повреждения
ткани. R1 6x51, R2 6x14 количество исследований в одной
упаковке

упаковка

3

98 364

90

Набор реагентов. Реагент для определения /Мочевина Кинетическое определение мочевины в сыворотке, плазме и моче человека Количественное определение мочевины в сыворотке, плазме человека кинетическим методом в УФ-диапазоне на биохимических анализаторах . Только для диагностики in vitro. Повышение уровня мочевины в крови обычно наблюдается при острых или хронических заболеваниях почек. R1 6x51, R2 4x20 количество исследований в одной упаковке

упаковка

5

165 145

91

Набор реагентов.Колориметрический фотометрический для количественное определение общего билирубина в сыворотке и плазме человека методом фотометрии в видимом диапазоне на биохимических анализаторах .Только для диагностики in vitro.Основные причины повышения количества общего билирубина в крови: поражение клеток печени (гепатиты, цирроз), усиленный распад эритроцитов (гемолитические анемии), нарушение оттока желчи (например, желчнокаменная болезнь). 2x50, R2 8x4 , количество исследований

упаковка

3

60 987

92

Набор реагентов. Колориметрический фотометрический тест для количественного определения прямого билирубина в сыворотке
или плазме человека методом фотометрии в видимом диапазоне на биохимических анализаторах . Только для диагностики in
vitro.Билирубин прямой (билирубин конъюгированный, связанный) - фракция общего билирубина крови. Прямой билирубин повышается при желтухе, развившейся из-за нарушения оттока желчи из печени 2x30, R2 8x4 , количество исследований 322

упаковка

3

60 987

93

Реагент для определения CREATININE. Колориметрический тест для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме или моче человека на биохимических анализаторах .Только для диагностики in vitro. Измерение креатинина
используется в диагностике и лечении заболеваний почек, а также оно информативно при оценке клубочковой функции почек и при мониторинге почечного диализа. 1x200, количество исследований -1000

упаковка

10

99 800

94

Глюкоза.Реагент для определения . предназначенный для применения в рутинном контроле точности и правильности. Этот продукт содержит специфические заданные значения и диапазоны для 68 анализируемых веществ на широком диапазоне анализаторов. Заданные значения электрофареза также предоставлены в виде % распада общего белка. Анализруемые вещества: Глутаматдегидрогеназа, аполипопротеин А -1, кортизол, медь,α- гидроксибутират, аполипопротеин В, фолат, цинк D-3-гидроксибутират, холестерин, простат-специфический антиген, железо, неэстерифицированные жирные кислоты, тиреостимулирующий гормон, общая железосвязывающая способность, триглицериды, общий Т3, кислая фосфатаза, лейцинаминопептидаза, свободный Т4, кислая фосфатаза (общая), лактатдегидрогеназа, общий Т4, альбумин, липаза (колориметрическая), креатинкиназа, витамин В12, щелочная фосфатаза (щф), липаза (турбидиметрическая), аланинаминотрансфераза, лактат, амилаза, магний, дигоксин, амилаза (панкреатическая), осмоляльность, гентамицин, иммуноглобулин A, аспартатаминотрансфераза,фосфат (неорганический), литий, иммуноглобулин G, бикарбонат, калий, парацетамол, иммуноглобулин M, желчные кислоты, натрий, салицилат, общий белок, билирубин (прямой), мочевина, теофиллин, трансферрин, билирубин (общий), мочевая кислота, тобрамицин, холинэстераза, кальций, альбумин, хлорид, α-1-глобулин, креатинин, α-2-глобулин, глюкоза, β-1-глобулин, гаммаглутаминтрансфераза. 20*5

упаковка

5

81 605

95

Набор реагентов.Всеобъемлющий контрольный материал предназначенный для применения в рутинном контроле точности и правильности. Этот продукт содержит специфические заданные значения и диапазоны для 68 анализируемых веществ на широком диапазоне анализаторов. Заданные значения электрофареза также предоставлены в виде % распада общего белка. Анализруемые вещества: Глутаматдегидрогеназа, аполипопротеин А -1, кортизол, медь,α- гидроксибутират, аполипопротеин В, фолат, цинк D-3-гидроксибутират, холестерин, простат-специфический антиген, железо, неэстерифицированные жирные кислоты, тиреостимулирующий гормон, общая железосвязывающая способность, триглицериды, общий Т3, кислая фосфатаза, лейцинаминопептидаза, свободный Т4, кислая фосфатаза (общая), лактатдегидрогеназа, общий Т4, альбумин, липаза (колориметрическая), креатинкиназа, витамин В12, щелочная фосфатаза (щф), липаза (турбидиметрическая), аланинаминотрансфераза, лактат, амилаза, магний, дигоксин, амилаза (панкреатическая), осмоляльность, гентамицин, иммуноглобулин A, аспартатаминотрансфераза,фосфат (неорганический), литий, иммуноглобулин G, бикарбонат, калий, парацетамол, иммуноглобулин M, желчные кислоты, натрий, салицилат, общий белок, билирубин (прямой), мочевина, теофиллин, трансферрин, билирубин (общий), мочевая кислота, тобрамицин, холинэстераза, кальций, альбумин, хлорид, α-1-глобулин, креатинин, α-2-глобулин, глюкоза, β-1-глобулин, гаммаглутаминтрансфераза. 20*5

упаковка

1

140 788

96

Мультисыворотка человеческая клиническая.

упаковка

1

132 985

97

Мульти-аналитический калибратор предназначенный для применения в калибровке широко распространенных параметров клинической химии. Специфические значения метода, прибора и температуры предоставлены для 41 анализируемого вещества на широком диапазоне клинических анализаторов. Анализируемые вещества: холестерин, кислая фосфатаза (не простатическая), холинэстераза, калий, триглицериды, кислая фосфатаза (простатическая), креатинин, натрий, кислая фосфатаза (общая), d-3-гидроксибутират, общая железосвязывающая емкость, альбумин, гаммаглутаминтрансфераза, мочевина, креатинкиназа, щелочная фосфатаза (щф), глутаматдегидрогеназа, мочевая кислота аланинаминотрансфераза, глюкоза, амилаза (панкреатическая), α- гидроксибутират дегидрогеназа, литий, амилаза (общая), железо, аспартатаминотрансфераза, лактат, бикарбонат, лактатдегидрогеназа, общий белок, желчные кислоты, лейцинаминопептидаза , билирубин (прямой), липаза, билирубин (общий), магний, медь, кальций, фосфат (неорганический), цинк, хлорид. 20*5

упаковка

1

144 281

98

Набор реагентов.
Энзиматический колориметрический тест для количественного определения триглицеридов в сыворотке. Количественное определение триглицеридов в сыворотке и плазме человека на биохимических анализаторах .Только для диагностики in vitro.В клинической практике исследование триглицеридов используется для классификации врожденных и метаболических нарушений липидного обмена, а также для выявленияфакторов риска атеросклероза и ишемической болезни сердца. 6x15 количество исследований в одной упаковке 300

упаковка

1

63 227

99

общий белок. Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего белка в сыворотке или плазме человека методом фотометрии в видимом диапазоне на биохимических анализаторах . Только для диагностики in vitro.Общий белок определяют с целью диагностики и лечения различных заболеваний, в частности, заболеваний печени, почек или костного мозга, а также нарушений обмена веществ. 2*500, количество исследований 5000

упаковка

3

48 288

100

Набор реагентов. Колориметрический ферментативный тест для количественного определения холестерина в сыворотке или плазме человекаКоличественное определение холестерина в сыворотке и плазме человека ферментативным колориметрическим методом на биохимических анализаторах . Только для диагностики in vitro.Определение концентрации общего холестерина играет только роль фактора необходимости дальнейшего исследования метаболизма липопротеинов (ЛПВП, ЛПНП и триглицеридов) CHOD-PAP 6*100,
количество исследований 1998

упаковка

5

191 465

101

щелочной моющий раствор 500 мл. для анализатора САПФИР -400

упаковка

5

200 000

102

кислотный   моющий раствор 500 мл. для анализатора САПФИР -400

упаковка

5

200 000

103

кюветы   к анализатору (60шт) САПФИР 400. пластиковые емкости предназначенные для измерения концентрации образца

упаковка

4

2 028 524

итого

56 229 665